Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là chương trình thăm khám và thực hiện một số xét nghiệm cho bà mẹ mang thai và trẻ sơ sinh nhằm phát hiện sớm các rối loạn có thể đe dọa tính mạng hoặc ảnh hưởng đến sức khỏe lâu dài trước khi chúng có triệu chứng. Đó là các bệnh lý về nội tiết, rối loạn chuyển hóa và dị tật bẩm sinh…

Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là chương trình thăm khám và thực hiện một số xét nghiệm cho bà mẹ mang thai và trẻ sơ sinh nhằm phát hiện sớm các rối loạn có thể đe dọa tính mạng hoặc ảnh hưởng đến sức khỏe lâu dài trước khi chúng có triệu chứng. Đó là các bệnh lý về nội tiết, rối loạn chuyển hóa và dị tật bẩm sinh…

Chương trình sàng lọc sơ sinh ở Bệnh viện Đa khoa Khu vực Tân Châu
Việc khám tầm soát sức khỏe tổng quát cho bà mẹ mang thai và trẻ sơ sinh ngay từ lúc chào đời đóng vai trò quan trọng trong việc phát triển thể chất và trí tuệ của trẻ, giúp cha mẹ nắm bắt chính xác tình hình sức khỏe và sự phát triển của con.
Tại hệ thống bệnh viện Đa khoa khu vực Tân Châu, chương trình sàng lọc trước sinh và sơ sinh được chú trọng để cho trẻ khởi đầu khỏe mạnh. Khoa phụ sản Bệnh viện Đa khoa khu vực Tân Châu đã phối hợp với Công ty GENE SOLUTIONS LAB với các bác sĩ giàu kinh nghiệm và hệ thống trang thiết bị hiện đại có khả năng tầm soát chuyên sâu bệnh lý bẩm sinh cho trẻ khi còn trong bụng mẹ và trong những ngày đầu sau sinh đến những tháng đầu đời.

Các gói sàng lọc trước sinh (NIPT) tại BVĐKKV Tân Châu gồm có:
1. triSure
Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT (Khảo sát 24 NST phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau, Hội chưng Turner, Lệch bội NST giới tính (47,XXX), (47, XXY), Tam NST thường khác: 1-12, 14-17, 19-20, 22)

2. triSure9.5
Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT (Khảo sát 24 NST phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau, Hội chưng Turner, Lệch bội NST giới tính (47,XXX), (47, XXY)

3. triSure3
Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn NIPT (Khảo sát 03 bất thường phổ biến: Hội chứng Down, Hội chứng Edwards, Hội chứng Patau)

4. triSureCarrier
Khảo sát 10 gen, tương ứng 09 bệnh di truyền lặn:
Bệnh tan máu bẩm sinh thể Alpha (Alpha Thalassemia)
Bệnh tan máu bẩm sinh thể Beta (Beta Thalassemia)
Phenylketon niệu, thiếu men G6PD, vàng da ứ mật do thiếu citrin, rối loạn phát triển giới tính ở nam, bệnh Pompe, bệnh Wilson)

5. triSureCarrier2
Khảo sát 02 bệnh lặn đơn gen trên gen HBA1, HBA2, HBB
Bệnh tan máu bẩm sinh thể Alpha (Alpha Thalassemia)
Bệnh tan máu bẩm sinh thể Beta (Beta Thalassemia)
(triSureCarrier2, triSureCarrier có thể sử dụng cho thai phụ ở 3 tháng cuối thai kỳ)

Sàng lọc trước sinh giúp bác sĩ phát hiện những bất thường và dị tật thai nhi

• < Trang trước
• Trang sau >